Technische Richtlinien des FFI
Technische Richtlinien Datenaustausch in der Druckvorstufe
Ein optimaler Workflow in der Druckvorstufe der Faltschachtelherstellung ist – auch unter Termin- und Kostenaspekten – heute wichtiger denn je. Hierzu bedarf es klar festgelegter standardisierter Arbeitsabläufe und Kriterien, anhand derer die reprofähigen oder druckfertigen Daten zwischen Faltschachtelherstellern, deren Kunden sowie deren Zulieferern übermittelt werden, um unnötige Korrekturschleifen und Fehlproduktionen zu vermeiden.In den Richtlinien für den Datenaustausch der Druckvorstufe in der Faltschachtel-Herstellung sind die wichtigsten Anforderungen zusammengefasst. Hierbei werden sowohl Richtlinien für die Erstellung sowie die Anlieferung von Druckdaten definiert. Diese Richtlinie wird derzeit überarbeitet.
Die DIN EN 15823 ersetzt die Technische Richtlinie Blindenschrift vom FFI
Die EU-Richtlinie 2004/27/EG erfordert die Aufbringung des Namens und gegebenenfalls der Darreichungsform und der Wirkstärke in Blindenschrift auf Verpackungen von zugelassenen Arzneimitteln. Um diese EU-Richtlinie europaweit einheitlich umzusetzen, hat das Europäische Komitee für Normung CEN im Jahr 2010 eine europaweit gültige Norm DIN EN 15823 „Blindenschrift auf Arzneimittelverpackungen" erstellt. Diese Norm ist unter deutscher Federführung und aktiver Mitwirkung einiger FFI Mitgliedsunternehmen in Zusammenarbeit mit Unternehmen und Verbänden der Pharmazeutischen Industrie, der Kartonindustrie, der Blinden- und Sehbehinderten und mit Behörden im europäischen Ausschuss und im deutschen Spiegelgremium beim DIN zwischen 2006 und 2010 erarbeitet worden. Die DIN EN 15823 ersetzt die Technische Richtlinie Blindenschrift vom FFI. Die DIN EN 15823 kann beim Beuth Verlag in Berlin bezogen werden.